BioTeke 多剤尿検査カップが FDA 510(k) 認可を取得BioTeke Corporation は、BioTeke® 多剤尿検査カップ (参照番号 K261409) の FDA 510(k) 認可を発表しました。 BioTeke は調査を歓迎しており、この認可は同社にとって米国における新たな規制上のマイルストーンとなる
発熱、咳、喉の痛み、鼻づまり、倦怠感は呼吸器感染症の一般的な症状です。課題は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19)、インフルエンザ A 型、インフルエンザ B 型、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、アデノウイルス、その他の呼吸器病原体が同様の症状を引き起こす可能性があることです。では、これらはどのように区別できるのでしょうか?
EU IVDR 認定を取得しました。 お祝いのお知らせBioTeke 唾液妊娠検査キットが、自己検査用に正式に EU IVDR 認定 (CE 3018) を取得したことをお知らせいたします。厳格な臨床評価、交差反応性テスト、および規則 (EU) 2017 に基づく徹底的な適合性評価を経て、
魅力を暴く—そして喫煙者が無視できない静かな呼吸器リスク 2026 年 5 月 31 日、世界保健機関は各国政府、臨床医、地域社会に対し、進化するタバコ産業の戦術を暴露するよう呼びかけました。 Bioteke では、さらに一歩進んで、依存症がもたらす影響と向き合います。