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20+
年
経験
100
+
国
300
+
診断 SKU
13485
+
ISO13485/GMP
Global
世界的な規制サポート

私たちの診断 ソリューション

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BioTeke で診断ビジネスを成長させましょう

100 を超えるグローバル パートナーのネットワークに参加してください。地域限定性、利益率の高い IVD ポートフォリオ、専用の技術サポートをご利用いただけます。

厳格な管理の下で製造されています ISO 13485 および CE 規格

すべての BioTeke テスト キットは、100% バッチ トレーサビリティと厳格な品質管理を備えた自動化されたクリーンルーム施設で製造されています。

国際的に認定された品質 および世界的な規制遵守

BioTeke は、ISO 13485 および ISO 9001 の医療グレードの品質管理システムに厳密に基づいて運営されています。すべての診断テスト キット、迅速テスト ソリューション、および自動機器は GMP クリーンルームで生産され、CE、FDA 登録、国際規制基準に完全に準拠し、スムーズな世界市場への参入をサポートします。

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zr@bioteke.cn
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私たちについて
2005 年以来、BioTeke は 1 つの品質システムの下で 2 つの補完的な製品ラインでビジネスを構築してきました。精度を追求した実験室グレードの分子試薬と、スピードを追求したポイントオブケアの迅速検査により、100 か国以上の研究所や販売代理店にサービスを提供しています。
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