公開された： 2024-12-11 起源： Bioteke
背景
尿路感染症（UTI）は、世界中で呼吸器疾患に次いで発生率が高い感染症です。
統計によると、 130-175 毎年100万人が尿路感染症に苦しんでおり、その発生率は 2%～5%。米国では毎年、女性の約 13.3%、男性の 2.3% が感染症に苦しんでおり、その結果、医療システムに年間約 35 億ドルの費用がかかっています。
尿路感染症の主な治療法は抗生物質です。しかし、抗生物質の乱用により薬剤耐性株が急速に蔓延し、臨床治療に大きな課題をもたらしています。したがって、尿路感染症の正確な診断と薬剤耐性遺伝子の検出が学術研究と公衆衛生の焦点となっています。
感染因子
尿路感染症は侵襲的処置によって引き起こされることがよくあります。
侵襲的処置は細菌を尿道や膀胱に持ち込み、尿路の損傷や感染症を引き起こす可能性があります。
主に、次のような臨床泌尿器系の侵襲的処置が含まれます。 膀胱鏡検査、逆行性腎盂造影、およびカテーテル検査.
カテーテルを留置されている患者さんの中には、 2%～4% 菌血症や敗血症を発症し、死亡率は 13-30%.
米国疾病管理予防センター（CDC）によると、留置カテーテルによって引き起こされる尿路感染症が原因であるとのことです。 42%;英国の研究では、留置カテーテルによる尿路感染症が原因であると報告されています。 30%;日本の広島大学が入院患者2,772人を対象に行った調査では、 33% そのうち93％は留置カテーテルが原因で尿路感染症を患っていた。
通常、尿は無菌ですが、これは尿中の細菌が病原性であることを意味するものではありません。
尿中に検出された細菌が尿路内で増殖し、尿路感染症を引き起こす可能性がある場合にのみ、病原性細菌と診断できます。
尿路病原体は侵襲性があり、尿路上皮に侵入して定着し、尿中で増殖する可能性があります。以上 95% 尿路感染症の病原体のうちの 1 つは単一種の細菌です。ただし、複数の病原体によって引き起こされる尿路感染症も少数ながら存在します。
尿路感染症の診断検査
現在、尿路感染症の病原体の診断における「ゴールドスタンダード」は、 尿細菌の分離、培養、同定、および薬剤感受性分析。
近年では、 核酸検出法 尿路感染症の病原体の診断に使用されることが増えています。
尿路感染症の病原体の核酸検出は、原則として配列決定法と増幅法に分けられます。 PCR 技術に基づく増幅方法は尿路感染症や薬剤耐性遺伝子を検出するため、より一般的であり、コスト面での利点があり、所要時間も短くなります。
| 方法 | 尿培養 | mNGSシーケンス | 蛍光定量PCR |
| スループット | 低い | 高、100種類以上 | 30種類以上、拡張性あり |
| 検知項目 | 病原体および薬剤耐性感受性 | 病原体と薬剤耐性遺伝子 | 病原体と薬剤耐性遺伝子 |
| 操作性 | より高い難易度 | 複雑な | 比較的シンプル |
| コスト | 高価な | 高価な | より安い |
| Time | 日常的な培養は 2 ～ 3 日、薬剤感受性検査は 5 日以上 | 2日以上 | ≤ 1 日 |
| 要件 | 無菌操作、一部の病原体は培養が困難 | 高額な機器コストと高度なデータ分析要件 | 結果の判定が容易になる |
| 設備 | インキュベーターなど | 核酸シーケンサー | 蛍光定量PCR装置 |
| 感度 | 偽陰性結果が発生しやすい | 高感度 | 高感度 |
注: 比較結果は、蛍光定量 PCR 法の方が優れていることを示しています。
Bioteke Corporation UTI および DR 検出ソリューション
使用目的
尿サンプル中の 19 種類の一般的な病原体の核酸と 12 種類の薬剤耐性遺伝子の in vitro 定性検出。
試験原理
1)。特定のプライマーとプローブは、さまざまな病原体や薬剤耐性遺伝子に合わせて設計されており、ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) と複数の蛍光プローブ技術を使用して、病原体や薬剤耐性遺伝子の特定の核酸配列を増幅して検出します。
2)。偽陰性結果を避けるために内部標準 (IC) を追加します。偽陽性結果を避けるために、UDG 酵素/dUTP システムを追加します。
3)。完全にプレミックスされた凍結乾燥システムを使用して、PCR チューブでの増幅実験に必要な Taq 酵素、UDG 酵素、反応バッファー、特定のプライマーおよびプローブを凍結乾燥します。これにより、より使いやすくなります。
アプリケーションシナリオ
1. 臨床指導
尿路感染症の治療における臨床経験に基づく薬物治療、特に抗生物質の使用を改善します。
2. 正確な診断
蛍光 PCR 検出法は、尿培養法に比べて検出時間が短く、より早期かつ正確に病原体を検出できるため、タイムリーな対症療法の提供に役立ちます。
3. 能力向上
この製品は、医療研究所、病院、その他の機関の新しい診断検査方法として使用でき、より優れた検出方法を提供します。臨床現場でのより包括的な医療基礎データのリファレンスを提供します。
製品の特徴と利点
高い分析感度
200CFU/mL
迅速な検出
試薬を凍結乾燥し、サンプルを追加し、高速 PCR 装置と連携して、60 分で検出を完了します。
複数のターゲット
19 種類の一般的な病原体と 12 種類の薬剤耐性遺伝子を同時に検出できます。
フリーズドライシステム
操作プロセスを簡素化し、輸送リスクを軽減し、より高い安定性を実現します。
広く使用されている
日常の泌尿器科検査、予後モニタリング、第三者検査機関、CDC、科学研究機関などに使用できます。
概要
医学および科学研究分野における尿路感染症および薬剤耐性遺伝子検出の重要性は無視できません。
Bioteke の尿路感染症薬剤耐性遺伝子検出キットは、革新的な蛍光 PCR 凍結乾燥技術を通じて医療従事者や研究者に効率的かつ正確なソリューションを提供します。
高性能 PCR キットをお探しの場合は、Bioteke が理想的な選択肢です。
詳細については、当社の公式 Web サイトにアクセスするか、テクニカル サポート チームに直接お問い合わせください。
ウェブ: www.bioteke.cn
電子メール: zr@bioteke.cn
電話番号/Whatsapp: +86 18115363743
住所：中国江蘇省無錫市恵山区恵明路9号214174。
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