BioTeke 多剤尿検査カップが FDA 510(k) 認可を取得BioTeke Corporation は、BioTeke® 多剤尿検査カップ (参照番号 K261409) の FDA 510(k) 認可を発表しました。 BioTeke は調査を歓迎しており、この認可は同社にとって米国における新たな規制上のマイルストーンとなる

薬物乱用スクリーニングは、法執行機関、職場の安全、公衆衛生、臨床緊急事態において不可欠なツールとなっています。高速、正確、そしてユーザーフレンドリーな検査ソリューションの需要に応えるために、Bioteke はパネル形式とカップ形式の両方で利用できる多剤尿検査を発売しました。高感度、柔軟なカットオフ レベル、カスタマイズ可能な 2 ～ 14 種類の薬物の組み合わせを備えて設計されたこの迅速検査は、現代の薬物検出ニーズに信頼できるソリューションを提供します。

Bioteke 14 種類の薬物乱用迅速検査キットを発売し、世界の公衆衛生と安全を強化Bioteke コーポレーションは、14 種類の個別薬物検査形式と包括的な 14-in-1 マルチパネル薬物スクリーニング キットを含む、新シリーズの薬物乱用迅速検査キットの正式発売を発表できることを誇りに思います。