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A. 原則
RNApure 手順は、十分に確立された RNA 精製技術です。この技術は、シリカ膜の選択的結合特性とマイクロスピン技術の速度を組み合わせたものです。
特殊な高塩緩衝液システムにより、200 塩基より長い RNA を最大 100 μg まで RNApure シリカ膜に結合できます。生体サンプルはまず、高度に変性するグアニジンチオシアネートを含む緩衝液の存在下で溶解および均質化されます。これにより、RNase が即座に不活性化され、完全な RNA が確保されます。
エタノールを添加して適切な結合条件を提供し、その後サンプルを RNApure スピンカラムに適用します。ここで全 RNA がメンブレンに結合し、夾雑物が効率的に除去されます。次に、高品質の RNA が 30 ～ 100 μl の水で溶出されます。
B. キット コンポーネント(RP1202)
| いいえ。 | コンポーネント | 仕様 | 数量 |
| 1 | バッファRL | 55ml | 1 |
| 2 | バッファRE | 30ml | 1 |
| 3 | RNaseフリーH2O | 10ml | 1 |
| 4 | バッファRW | 15ml(使用前に配給エタノールを加えてください.) | 1 |
| 5 | RNaseフリー スピンカラムAC | 50個 | 1 |
| 6 | 70%エタノール | RNaseフリーH 9ml2O | 1 |
| 7 | コレクションチューブ（2ml） | 50個 | 1 |
C. 保存と有効期限
1. 室温で保存、 Buffer RWは-20℃で保存してください。
2. このキットの有効期限は 12 か月です。有効期限内にご使用ください。
D. 特徴
◆ 高品質の吸収膜による安定性、同等の RNA 収量。
◆ 高純度、特にタンパク質やその他の残骸を除去するための膜吸着と洗浄。