このテストでは、予備的なテスト結果のみが提供されます。確認された分析結果を得るには、より具体的な代替化学的方法を使用する必要があります。 GC/MS または LC/MS が好ましい確認方法です。
このキットは、薬物の尿中のフェンタニル含有量を監視するためにのみ使用されます。 中毒者。非医療機器であり、薬物中毒を治療することはできません。そうではありません 臨床診断上の重要性があります。
このキットは特異性の高い抗体薬物カップリング剤反応を利用しており、 イムノクロマトグラフィー分析技術。試薬には薬物が含まれています 膜テスト領域 (T) にあらかじめ固定された共役カップリング剤と 結合パッド上の抗体コンジュゲート。
検査中に尿を落とす 検出カードのサンプリング穴に直接サンプリングします。マイナスの場合は、 尿は結合パッド上の抗体結合体に結合しない、そして 結合パッド上の抗体コンジュゲートが薬物コンジュゲートに結合します カップリング剤により、テスト領域に赤いバンドが生じます。陽性の場合、 尿中の薬物は最初に抗体結合体と反応します。薬のとき 尿中の含有量が一定量に達すると、尿中の抗体が結合します。 結合パッドは、テストで特定の薬物結合剤に結合しなくなります。 テスト領域 (T) には色付きの線は表示されません。
関係なく 尿中に薬物が存在するかどうかに関係なく、尿に色の付いた線が表示されます。 品質管理領域 (C)。品質管理に表示される色付きの線 (C)領域は尿が十分にあるかどうかの判断基準です。 サンプルとクロマトグラフィープロセスが正常かどうか、また機能するかどうか 試薬の内部管理標準として。
| 製品名 | フェンタニル (FENT) 迅速検査 (イムノクロマトグラフィーアッセイ) |
| モデル | ICA2506-14 |
| サンプル | 尿 |
| 保管状態 | 2～30℃（35.6～86℉） |
| カットオフ | 1ng/ml |
| 賞味期限 | 24ヶ月 |
| 分類 | GPSR(EU) |
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