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PR2022-RP06
BioTeke
研究用途のみ
の 複数の呼吸器病原体核酸検出キット これは、上気道および下気道サンプル中の 29 種類の一般的な呼吸器病原体の定性的な in vitro 検査です。
検出された病原体は以下のとおりです。 表1:
【表1】
ウイルス | コロナウイルス 2019 | 細菌 | 肺炎桿菌 | 真菌 | アスペルギルス |
| インフルエンザA、インフルエンザB | マイコプラズマ肺炎 | クリプトコッカス | |||
| 合胞体ウイルス | 肺炎クラミジア | ニューモスポラ | |||
| アデノウイルス | 肺炎球菌 | ||||
| エンテロウイルス | レジオネラ・ニューモフィラ | ||||
人間 メタニューモウイルス | 百日咳菌 | ||||
| ヒトボカウイルス | インフルエンザ菌 | ||||
| ライノウイルス | オウム病クラミジア | ||||
| パラインフルエンザウイルス 1、2、3、4 型 | A群連鎖球菌 | ||||
| コロナウイルス 229E | |||||
| コロナウイルスOC43 | |||||
| コロナウイルス NL63 | |||||
コロナウイルス HKU1 |
一般的な呼吸器病原体用に特異的なプライマーとプローブが設計されました。逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-qPCR) と蛍光プローブ技術を使用して、[表 1] の病原体の特定の核酸配列の増幅と検出を実現し、偽陰性および偽陽性の結果を回避するために RNaseP 遺伝子 / UDG 酵素 / dUTP システムを追加しました。
このキットは完全にプレミックスされた凍結乾燥システムです。 Taq 酵素、UDG 酵素、逆転写酵素、反応バッファー、増幅に必要な特定のプライマーおよびプローブはすべて PCR チューブ内で凍結乾燥されています。合計 1 ~ 8 個のウェルが、さまざまな標的遺伝子の凍結乾燥粉末です。溶解液と抽出核酸を加えてすぐに検出が可能です。
| コンポーネント | 8サンプル/キット | 24 サンプル/キット | 成分 |
| RP06 凍結乾燥試薬 | 8×8 ストリップチューブ | 24×8 ストリップチューブ | [表 1]、dNTP/dUTP Mix、Mg2+、Taq ポリメラーゼ、 逆転写酵素、UDG |
| RP06 ポジティブコントロール | 200μL×1チューブ | 400μL×1チューブ | あらゆる標的遺伝子配列を含むプラスミド |
| ネガティブな品質管理 | 200μL×1チューブ | 400μL×1チューブ | ヒトRNaseP遺伝子配列を含むプラスミド |
| 補水液 | 1mL×1チューブ | 1mL×3本 | スタビライザー |
注:
異なるバッチのコンポーネントを混合することはできません。
サンプルの核酸抽出は、ネガティブ品質管理品とポジティブ品質管理品と同時に行う必要があります。
フリーズドライ試薬は密封包装されており、開封後はすぐにご使用いただき、長時間空気にさらさないでください。凍結乾燥試薬は 0.2mL PCR 8 チューブに封入されています。使用する蛍光 PCR 装置が消耗品を使用できない場合は、装置の消耗品をロードする前に各穴の液体をインポートして適用する必要があります。
キットは室温で輸送できます(1か月以内)。
凍結と融解を繰り返す 7を超えないこと 回。
モデル: PR2022-RP06
フォーマット: テストカセット
検体:口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液
保管時: -25~-15℃(-13~5℉)
賞味期限: 12ヶ月
1)。 多重テスト
顧客が検出する必要がある病原体に基づいてカスタマイズされた選択が可能であり、さまざまな病原体の検査結果を得ることができます。
2)。 安定性と信頼性
このキットは凍結乾燥された PCR システムです。検出プロセスに必要な活性物質 (酵素、dNTP、プライマープローブなど) がシステムにあらかじめ組み込まれています。それ 1 か月以内の室温輸送をサポートしており、保存安定性が優れているため、信頼性が高く正確な試験結果が保証されます。
3)。 速くて便利
この試薬を使用した検査の全プロセスは 90 分以内に完了できます。 PCR装置と併用すると検査時間を50分に短縮できます。また、このシステムでは液体の調製や包装作業が不要となり、時間と人件費を節約できます。
4)。 敏感かつ正確
このキットの分析感度は 1000 コピー/mL です。これには、偽陰性を回避するためのヒト内部標準モニタリング、サンプリング、核酸抽出から核酸検出までのプロセス全体が含まれます。検出システムには常に UDG/dUTP システムが含まれており、増幅産物の汚染によって引き起こされる偽陰性結果を効果的に回避できます。
パフォーマンスインデックス
1. このキットの分析感度は 1000 コピー数/mL。
2. 精度: バッチ内/バッチ間の精度 Ct 値の変動係数 (CV、%) が以下である 5%.
3、精度: テスト企業の陰性/陽性参照適合率は 100%。
1. 使い捨てのパウダーフリー手袋およびその他の個人用保護具;
2. 使い捨てのサンプリング消耗品および保存チューブ。
3. ピペット (調整可能) および滅菌ピペットチップ;
4. 核酸抽出/精製試薬および適合する核酸抽出装置;
5. 1.5 mL RNase フリー遠心分離チューブおよびラック;
6. 遠心分離管および PCR チューブ用のベンチトップ遠心分離機;
7. FAM/VIC/ROX/CY5 蛍光チャネルを備えたリアルタイム PCR 装置(ABI7500、バイオラッド CFX96、QuantStudio、SLAN-96S、BTK-96)。