膣トリコモナス抗原迅速検査キット (イムノクロマトグラフィーアッセイ)

A. 使用目的:
膣トリコモナス抗原迅速検査キットは、膣トリコモナス感染症の補助診断を目的として、18 歳以上の女性の膣分泌液の綿棒に含まれる膣トリコモナス抗原の in vitro 定性的検出に適しています。

B.製品の詳細:
ａ．試験片 : 膣綿棒
b.感度 : 95.36%
c.精度 : 97.72%
d.特異性: 99.50%
e.読書時間 : 15～20分

C.提供される材料:
コンポーネント: テストカード、サンプル希釈液、サンプル抽出チューブ

D. 利点:
ａ．サンプリングは便利で衛生的で、従来の尿検査に別れを告げ、使用シナリオに制限されません。
b.感度が高く、次の生理的期間の 4 日前という早い段階で妊娠を検出できます。
c.結果は明確で理解しやすく、検出時間が短く、最短 20 秒で陽性結果を検出できます。
d.結果の精度が高い。

E.試験手順

テストする前に取扱説明書をよくお読みください。キット内の試薬が冷蔵庫に保管されている場合は、検査前に取り出して室温に置いてください。試験は室温で行う必要があります。 I. 標本の抽出。  

1. チューブをキットボックスホルダーに置き、アルミホイルシールをゆっくりと剥がします。  

2. 採取した綿棒をサンプル抽出チューブ内のサンプル希釈液に挿入し、チューブ内の綿棒の絨毛部分をチューブの外壁を通して指で 10 回押し、潜在的なウイルス抗原を綿棒から溶液中に可能な限り溶解させた後、綿棒を取り出して廃棄します。  

3. ステップ 2 の後、サンプル抽出チューブのスポイトの蓋を閉めます。  

II.テスト手順。

1. アルミホイルの袋を切り込みから開けてテストカードを取り出し、平らに置きます。  

2. 処理済み検体約 80μL (3 滴) をテストカードのサンプルウェルに加えます。  

3. 検出ゾーンの発色結果を読んでください。

F.製品認定（2023年11月1日まで）

i.IMPS証明書

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