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カンジダ・アルビカンス抗原迅速検査キット(イムノクロマト法)

カンジダ アルビカンス抗原迅速検査キットは、カンジダ アルビカンス感染症の補助診断を目的とした、18 歳以上の女性の膣分泌液の綿棒に含まれるカンジダ アルビカンス抗原の in vitro 定性検出に適しています。
可用性ステータス:
数量:
  • ICA2216

  • BioTeke

警告: この製品は米国市場ではご利用いただけません。



A. 使用目的:
カンジダ アルビカンス抗原迅速検査キットは、カンジダ アルビカンス感染症の補助診断を目的とした、18 歳以上の女性の膣分泌液の綿棒に含まれるカンジダ アルビカンス抗原の in vitro 定性検出に適しています。

B.製品の詳細:
a.感度:93.25%
b.精度 : 97.35%
c.特異性:99.59%
d.読書時間 : 15~20分

C.提供される材料:
コンポーネント: テストカード、サンプル希釈液、サンプル抽出チューブ

D. 利点:
a.サンプリングは便利で衛生的で、従来の尿検査に別れを告げ、使用シナリオに制限されません。
b.感度が高く、次の生理的期間の 4 日前という早い段階で妊娠を検出できます。
c.結果は明確で理解しやすく、検出時間が短く、最短 20 秒で陽性結果を検出できます。
d.結果の精度が高い。


E. テスト前の準備 :

1. チューブをキットボックスホルダーに置き、アルミホイルシールをゆっくりと剥がします。  

2. 採取した綿棒をサンプル抽出チューブ内のサンプル希釈液に挿入し、チューブ内の綿棒の絨毛部分をチューブの外壁を通して指で 10 回押し、潜在的抗原を綿棒から溶液中にできるだけ溶解させた後、綿棒を取り出して廃棄します。  

3. ステップ 2 の後、サンプル抽出チューブのスポイトの蓋を閉めます。  

4. アルミホイルの袋を切り込みから開けてテストカードを取り出し、平らに置きます。  

5. 処理済み検体約 80μL (3 滴) をテストカードのサンプルウェルに加えます。  

6. 適切なテストパフォーマンスを確保するために、15 ~ 20 分間の間に検出ゾーンの発色結果を読み取ります。


F. 製品認定(2023年11月1日まで)

a.CE 認証 - AEMPS 登録レター
b.CE 認証 - AEMPS 登録証明
c.CE 認証 - EC 適合宣言書
d.CE 認証 - EAR 通知証明書




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電話008651068501244

著作権BIOTEKE CORPORATION(無錫)有限公司