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BioTeke 多剤尿検査カップが FDA 510(k) 認可を取得

BioTeke 多剤尿検査カップが FDA 510(k) 認可を取得BioTeke Corporation は、BioTeke® 多剤尿検査カップ (参照番号 K261409) の FDA 510(k) 認可を発表しました。 BioTeke は調査を歓迎しており、この認可は同社にとって米国における新たな規制上のマイルストーンとなる

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BioTeke 多剤尿検査カップが FDA 510(k) 認可を取得BioTeke Corporation は、BioTeke® 多剤尿検査カップ (参照番号 K261409) の FDA 510(k) 認可を発表しました。 BioTeke は調査を歓迎しており、この認可は同社にとって米国における新たな規制上のマイルストーンとなる

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    BioTeke 多剤尿検査カップが FDA 510(k) 認可を取得BioTeke Corporation は、BioTeke® 多剤尿検査カップ (参照番号 K261409) の FDA 510(k) 認可を発表しました。 BioTeke は調査を歓迎しており、この認可は同社にとって米国における新たな規制上のマイルストーンとなる
    2026-09-11
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2005 年以来、BioTeke は 1 つの品質システムの下で 2 つの補完的な製品ラインでビジネスを構築してきました。精度を追求した実験室グレードの分子試薬と、スピードを追求したポイントオブケアの迅速検査により、100 か国以上の研究所や販売代理店にサービスを提供しています。
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