A. 使用目的

AFP 迅速検査キットは、臨床的にはヒトサンプル中のアルファフェトプロテイン (AFP) を検出するために使用されます。  主に原発性肝がんの補助診断、治療効果、予後観察に使用されます。  

B. 検出原理

• アルファフェトプロテイン（AFP）は、アルブミンに属する糖タンパク質です。  主に胎児肝細胞と卵黄嚢によって合成されるファミリー。  

• AFPは、  胎児の血液循環では高濃度ですが、胎児の後に減少します。  誕生。生後2～3ヶ月以降は基本的にAFPは  アルブミンは血液中では検出されにくいため、その含有量は  成人の血液では極めて少ない。  

• AFPには多くの重要な生理学的機能があります  輸送機能、双方向規制などの機能  成長調節因子、免疫抑制、およびTとして機能します。  リンパ球がアポトーシスを誘導する。 AFP はこの発生に関連しており、  肝臓がんやさまざまな腫瘍の発生、および高いレベルを示す可能性があります。  さまざまな腫瘍における濃度。

本キットは二重抗体を使用したイムノクロマトキットです。  ヒト血液サンプル中の AFP を検出するサンドイッチ法。

C. 臨床的意義

1. 成人血液中のAFP含有量の検出：60%～70%のAFP含有量  原発性肝がん患者はAFP含有量も増加する  精巣癌、卵巣腫瘍、悪性奇形腫の患者において、  膵臓がん、胃がん、腸がん、肺がんなど  他の患者も増えるだろう。  

2. 小児の血液中の AFP レベルの検出: AFP レベルは小児期に増加します。  肝臓がん、肝芽腫、生殖腺奇形芽腫、肝炎、  その他の条件。  

3. 急性および慢性などの良性肝疾患を患っている患者  肝炎や肝硬変でも、程度はさまざまですが、血液量が増加します。  AFP レベルですが、そのほとんどは 1000ng/mL 未満です。  肝細胞の壊死と再生の程度。  

4. 一般に、良性肝疾患における AFP 含有量の増加は、  一時的なもので、通常は 2 ～ 3 週間続きます。悪性腫瘍、  一方で上昇を続ける。したがって、血清の動的な観察は、  AFPレベルは肝臓の良性と悪性を区別できる  肝臓がんの早期診断だけでなく、病気の予防にもつながります。  

5. 生理学的には、AFP は新生児および未熟な肝臓から分泌されます。  細胞。胎児肝細胞は完全に発達（分化）しておらず、  大量のアルファフェトプロテインを分泌し、  臍帯血を経た母体の血液。したがって、妊娠中  女性は妊娠中にアルファフェトプロテイン検査で陽性反応を示します。臨床現場では、AFP は主に原発性疾患の血液マーカーとして使用されます。  肝がん、原発性肝がんの診断と有効性モニタリング用  がん。

D. パッケージのコンポーネント

(1 テスト/キット)

標本:  血清/血漿/全血

テストプロセスについてはユーザーマニュアルを参照してください。

注:

1. テストする前に、これらの使用説明書をよくお読みください。すべての指示に正しく従うことによってのみ、テストの信頼性を高めることができます。  

2. サンプルのロードが過剰または不十分な場合、結果は信頼できない可能性があるため、サンプルのロードが適切であることを確認してください。  

3. この試薬キットの検査結果は臨床参考のみを目的としています。医師はさまざまな検査結果と臨床症状を組み合わせて最終診断を下す必要があります。  

4. 結果は、HAAA (ヒト抗動物抗体)、異好性抗体、自己分析物抗体、リウマチ因子、および患者の血液中のホルモン結合タンパク質などの他のタンパク質によって干渉される可能性があります。

E.  保管条件と賞味期限

1.  保管条件：2～30℃の乾燥した暗所。

2. 賞味期限: 2 年間、冷凍しないでください。  

3. 試薬は次のように使用してください。  アルミ袋開封後は1時間以内にお早めにお召し上がりください。

周囲温度が30℃以上の場合や湿度が高い場合は、  試薬はできるだけ早く使用することをお勧めします。

F. 関連製品