数ブラウズ：0 著者：サイトエディタ 公開された： 2022-05-25 起源：パワード
金コロイド溶液の調製 抗原検査 クエン酸三ナトリウム還元法を採用して金コロイド溶液を調製します。超純水 1000 mL をマグネチックスターラー上で沸騰するまで加熱し、1% 塩化金酸溶液 40 mL を加え、溶液が再沸騰したらすぐに 1% クエン酸三ナトリウム溶液 36 mL を加え、溶液の色が紫色になったら 5 分間沸騰を続け、ヒーターを切り、冷却後超純水で元の体積に戻します。金コロイド粒子の平均直径とゼータ電位をナノ粒子サイズ分析装置で測定し、暗所で室温で保管しました。それでは、抗原検査用の金コロイド溶液の調製に関する情報は何でしょうか?見てみましょう。
コンテンツリストは次のとおりです。
l 金コロイド標識コンジュゲートの調製
l 迅速抗原テストストリップの準備
l 最小検出限界
l 安定性試験
最適化されたマークされた pH 条件に従い、抗原試験用金コロイド 100 mL をそれぞれ 2 つの清潔なビーカーに取り、0.1 mol/L 炭酸カリウム 3.3 mL と 2.1 mL を加えて pH を調整し、マグネチックスターラーで 300 r/min で 10 分間撹拌し、マウス抗 N タンパク質モノクローナル抗体と DNP-BSA タンパク質をそれぞれ 1 mg 加え、1 時間撹拌します。 15分。 ２ｍＬの１０％ＢＳＡ溶液を加え、２ｍＬの１０％ＢＳＡ溶液を加え、撹拌を２０分間続けた。撹拌後、抗原試験用金コロイド溶液を 2 本の 50 mL 遠心分離管に移し、遠心分離パラメーターを 9000 r/min、20 分、4 °C に設定し、遠心分離を実行しました。遠心分離後、振らずに慎重に遠心管を取り出し、ピペットで上清を除去し、沈殿を収集し、結合希釈液で 10 mL に戻し、暗所で 4℃ で保存します。抗原試験用金コロイド複合体粒子の平均直径とゼータ電位は、ナノ粒子サイズ分析装置によって測定されました。
サンプルパッド処理液をサンプルパッド上に均一に塗布し、各ガラス繊維の塗布量を３０ｍＬとし、５０℃で２４時間乾燥した。希釈してください 抗原迅速検査 金コロイド標識マウス抗Nタンパク質モノクローナル抗体および金コロイド標識DNP-BSAタンパク質複合体を複合体希釈液と混合し、体積比はそれぞれ18%および20%であり、希釈した金コロイド複合体でカプラーパッドを液体で均一にコーティングし、各ガラス繊維のコーティング量は30mLで、45℃で24時間乾燥させた。マウス抗Ｎタンパク質モノクローナル抗体およびウサギ抗ＤＮＰポリクローナル抗体を、０．０１ｍｏｌ／Ｌ ｐＨ７．４および５％トレハロースを含むＰＢＳでそれぞれ２．０ｍｇ／ｍＬおよび１．０ｍｇ／ｍＬの濃度に希釈した。検出ライン（T line）および品質管理ライン（Cline）として、捕捉抗体をニトロセルロースメンブレン（NC メンブレン）にコーティングし、45℃で 48 時間乾燥させました。作製したＮＣフィルム、コンジュゲートパッド、サンプルパッド、吸水パッドを順にＰＶＣ底板に貼り付け、スリッターで３ｍｍ／ストライプにカットし、カードケースに入れてアルミ箔袋に梱包した。試験中、抽出溶液（10mmol/LPBS、pH7.4、1％NP-40）をあらかじめ満たしたリフティングチューブに鼻咽頭スワブを挿入し、15秒間抽出した後、テストカードのサンプル穴に3滴（100μL）を滴下します。視覚的解釈の反応時間は 15 分です。抗原検査 T ラインとクラインが両方とも陽性、T ラインは色なし、クラインは陰性、クラインは色なし。これはテスト ストリップが有効であることを示しており、再検査が必要です。
最小検出限界の研究は、熱で死滅させたウイルス培養物を用いて実施されました。健康な人の鼻咽頭ぬぐい液からの溶出液を、抗原検査のネガティブマトリックスとして使用しました。まず、10倍の勾配希釈を行った。迅速抗原検査の陰性結果の後、前の濃度で 2 倍の勾配希釈を行ったところ、20 回の検査のうち 19 回以上が陽性でした。濃度レベル (95% 以上) を試薬の最小検出限界として使用しました。
準備した抗原検査済み試薬カードを 50°C のオーブンに置き、高濃度および低濃度の品質管理物質を使用して 2 週間ごとに検査します。各サンプルに対してテストを 3 回繰り返します。 1週間と8週間の高温加速破壊試薬と対照試薬のバンド深さの差。
上記は、抗原検査用の金コロイド溶液の調製に関する関連情報です。ご興味がございましたら、 COVID-19 迅速抗原検査、SARS-CoV-2 迅速抗原検査、お問い合わせいただけます。当社のウェブサイトは www.bioteke.cn です。
