創傷病原体パネル（蛍光PCR法） PR2028-WP01

の 創傷病原体パネル は、創傷綿棒からの 19 の一般的な病原体 DNA と 12 の一般的な薬剤 (抗生物質) 耐性 (DR) 遺伝子の定性的な in vitro 検出です。

検出された病原体と薬剤耐性遺伝子を以下の［表１］に示す。

【表1】

病原体と DR 遺伝子の種類	種
細菌	大腸菌
	クレブシエラ・エアロゲネス
	クレブシエラ・オキシトカ
	肺炎桿菌
	シトロバクター属1
	エンテロバクター・クロアカエ
	アシネトバクター・バウマニ
	プロテウス ミラビリス
	緑膿菌
	Serratia marcescens
	黄色ブドウ球菌
	腐生ブドウ球菌
	ストレプトコッカス・アガラクティエ
	エンテロコッカス・フェカリス
	エンテロコッカス・フェシウム
	モルガネラ・モルガニ
	バクテロイデス フラジリス
	表皮ブドウ球菌
菌類	カンジダ・アルビカンス
薬剤耐性遺伝子	黒KPC
	blNDM
	ブラヴィム
	blaIMP
	blaOXA-48
	メカ
	ヴァンア
	バンB
	CTX-M2
	suL1
	スル2
	スル3

1. 含まれるもの：Citrobacter freundii、Citrobacter werkmanii、Citrobacter portucalensis、Citrobacter youngae、  シトロバクター・クロナエ、シトロバクター・ブラキイ、シトロバクター・アルセナティス、シトロバクター・アマロナティカス、シトロバクター・コセリ。

2. 含む：CTX-M 1 グループ、  CTX-M2グループ、  CTX-M9グループ。

• キット  は、さまざまな一般的な病原体や薬剤耐性遺伝子に対応する特定のプライマーとプローブを使用して設計されています。ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) と複数の蛍光プローブ技術を使用して、表 1 にリストされている病原体および薬剤耐性遺伝子の特定の核酸配列を増幅および検出します。  

• 食用酵母を内部対照 (IC) として追加することにより、創傷綿棒からの病原体核酸の抽出および検出プロセスが監視され、偽陰性結果が効果的に回避されます。増幅産物のエアロゾル汚染を避けるために、UDG 酵素 /dUTP システムを増幅システムに追加して、増幅産物を効果的に分解し、偽陽性結果を回避しました。  

• このキットは完全にプレミックスされた凍結乾燥システムです。 Taq 酵素、UDG 酵素、反応バッファー、増幅に必要な特異的プライマーおよびプローブはすべて PCR チューブ内で凍結乾燥されています。合計 1 ～ 8 個のウェルが、さまざまな標的遺伝子の凍結乾燥粉末です。溶解液と抽出核酸を加えてすぐに検出が可能です。

注:

1. 検出のために異なるバッチの成分を混合しないでください。

2.  キットは室温で輸送できます (1 か月以内)。

3. 凍結と解凍の繰り返しは 7 回を超えてはなりません。

2)。精度: (CV、%) Ct ≤ 5%。

3)。精度：ネガ・ポジ基準適合率100％。

4)。特異性: ユーザーマニュアルを参照してください。