カスタマイズされた綿棒臨床中和抗原検査

a 説明

このキットは、2019-Ncov S-RBD IgG抗体およびヒト血清、プラズマ全血からのS-RBD IgM抗体のin vitroQualitative検出にのみ使用されます。

このキットは、COVID-19に対する中和抗体の検出を目的としており、これは群の免疫および保護免疫をよりよく監視し、そして臨床試験中のワクチンの有効性を評価することができる。 マスワクチン接種後。結果は臨床参考のためのものです。

このキットは、Covid-19を受け取った18~59歳の人々を対象としています ワクチン。

このキットは、ヴィトリア診断手順の分野における技術において特に指示および訓練を受けた、資格のある訓練を受けた臨床検査員による使用を意図している。

b メインコンポーネント

1.テストカードは、アルミホイルパウチの乾燥剤と一緒に密封されています。

2.テストカードとサンプル希釈剤の異なるバッチを使用しないでください。

C.テスト手順

1.涙ノッチからアルミホイルポーチを開いて平らにしてテストカードを取り除きます。

2.SERUMまたはプラズマ：テストカードのサンプルウェルに10μlを荷重します。

3.血液：テストカードのサンプルウェルに20μlを荷重。

4.ADD 2サンプル希釈剤のサンプル希釈剤（約80μL）を試験カードのサンプル井戸に滴下します。

5.適切な試験性能を確実にするために15~20分の検出区域の発色結果を読んでください。 30分後に結果を読みません。 30分後に読み取られた結果が無効です。