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サンプル保存ソリューションの選択方法

数ブラウズ:0     著者:サイトエディタ     公開された: 2021-02-18      起源:パワード

サンプル保存ソリューションの選択方法

1、保存ソリューションの種類を選択する方法

液体の組成によると、それは大まかに2つのタイプに分けられ、不活性化され、不活性化されていない。これらの中でも、不活性化ウイルス保存溶液は、細胞およびウイルスのタンパク質コートを破壊し、そして核酸を放出することができるトリス、グアニジン塩、EDTAなどを含み、その結果、その後の実質的に核酸検出が可能である。試料がウイルス配列を含むかどうかを決定するための時間蛍光RT - PCR。不活性保存ソリューションは、ウイルスの構造を効果的に溶解し、感染する能力を失うことがあります。検査官が安全であり、真菌や細菌の繁殖を効果的に抑制することができます。しかしながら、グアニジン塩の添加により、それは核酸溶液中に塩イオンを残し得る。濃度が高すぎると、下流試験キットのポリメラーゼ活性が塩イオン濃度に非常に敏感であると、試験のCT値が遅れているか、さらには偽陰性になる。

不活性化されていない保存ソリューションは一般にUTMおよびVTMタイプを含む。不活性化されていないウイルス保存溶液の成分は主にハンクの溶液に基づいている。ハンクスの溶液に基づいて、それはまたゲンタマイシン、真菌抗生物質、BSA(血清アルブミンの第5の成分)、生物学的緩衝ヒープ、アミノ酸、凍結防止剤、グリセリンおよび他の成分を添加する。


ウイルスの完全性と生物学的活性を維持します。不活性化されていない保存溶液は、ウイルスの完全性をよりよく保持するので、検出速度はより高いが、検出前に水浴失活処理を必要とする。

ユーザーは自分の使用シナリオに従って保存ソリューションの種類を合理的に選択できます。


2、サンプルストレージの後、検出感度は何ですか?

さまざまな種類の収納チューブの選択を容易にするために、4℃の貯蔵条件下で、さまざまなブランドをテストしました。(最初の日、3日目、7日目、14日目、

30日)。新しいコロナウイルスの核酸検出感受性

以下のとおりであります。

1

2

4℃で14日間の保管後、さまざまなブランドのさまざまなブランドの保存効果の比較

1


さまざまな種類の保存チューブの選択を容易にするために、私たちは、異なるブランド、室温保存条件、および異なる貯蔵日(初日、3日目、そして7日目)での新しいコロナウイルスの核酸検出の感度をテストしました。日)。結果は以下の通りである。


室温で7日間の貯蔵後、ITMの異なるブランドの保管効果の比較

1

室温で7日間の貯蔵後、異なるブランドの貯蔵効果の比較VTM


1



室温で7日間の貯蔵後、さまざまなブランドの貯蔵効果の比較

2

一般に、BiotekeのCT値は、室温または4℃の保管条件に関係なく、市場の一般的なブランドのそれよりも低いです。検出感度が高く、試験結果がより安定しています。


3、不活性化保存ソリューション(ITM)の効果は何ですか?

テーブル。不活性化の異なる時間におけるプラーク数(0,1,2,5,10,20,40分)

ウイルス

ウイルス力価

不活性化の時間

プラーク数

承認者

y

HSV-1







1×10 ^ 5

PFU / ML







0

48

55

51

/

1分

0

0

0

承認された

2分

0

0

0

承認された

5分

0

0

0

承認された

10分

0

0

0

承認された

20分

0

0

0

承認された

40分

0

0

0

承認された

1



異なる時間の不活性化時のプラークの数字(0,1 5,40分)(赤箱にはプラークが表示されます)


結論:

Bioteke製品、不活性化輸送媒体(ITM)は、HSV 1ウイルスを効果的に不活性化することができます。


4、Biotekeウイルス保存液の特徴


a)UTM、VTM、ITMなどの複数種類の保存ソリューションを提供します。

b)複数のニーズを満たすためにBioteke Swabで使用できます。

c)試料の初期コピー量を確実にするために、Bioteke核酸抽出キットと一致する選択された原料。


5.%2 Biotekeがウイルス保存ソリューションで得た検査報告


標準

テスト単位

ISO EN11137-1:2015 EN11137-2:2013

ISO EN11137-3:2017

Wujiang Dasheng Testing Technology Co.、Ltd。

ISO11737-1:2018

SGS

リーチ

SGS

ISO 10993

SGS

添付ファイル:製造環境


参考文献

【1】「新冠肺炎臨床研究室テスト技術ガイド(第3版)」、中国疾病統制および防止センター。


【2】2019 Nove Coronavirus(2019-NCOV)の調査中の患者(PUIS)からの臨床検体(PUI)からの臨床検体を収集、取り扱い、および試験するための暫定ガイドライン。

【3】Stephen Kハシュミ、MiriamBührle、MichaelWölFle、et al。

の資格の資格

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2006年; 44(6):2265-2267。 DOI:10.1128 / JCM.02055-05。

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